Лечение детей с СМА: спор вокруг зарубежного и отечественного препаратов.
Минздрав объяснил причины продолжения использования российского аналога и отметил особенности судебной экспертизы и клинических решений.
Несмотря на решения некоторых клиник о сохранении зарубежного препарата Spinraza, часть медучреждений применяет отечественный дженерик Лантесенс, закупленный фондом.
По данным ведомства, дети остаются без терапии более месяца; врачи подчеркивают, что лечение редкого заболевания должно проводиться регулярно, поскольку пропуски могут ухудшить состояние.
В 2025 году Челябинская область получила средства на лечение тяжелых заболеваний на 1,9 млрд рублей, большая часть из которых пришлась на российские лекарства.
Министерство здравоохранения заявило, что попытки повлиять на решения родителей со стороны лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, не повлияют на выбор лекарств.
История девочек Ирине и Полине: им по 11 лет. Ранее они получали Spinraza; в 2025 году им назначили российский аналог Лантесенс, после чего наблюдались осложнения и ухудшение самочувствия.
Зафиксированы повторные падения физического состояния: после введения препарата девочки потеряли часть баллов по шкале развития.
Семья обратилась за поддержкой к руководству с просьбой помочь в дальнейшем лечении.
